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肿瘤基因检测肺癌

长沙肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

抽一管血全面筛查172个肺癌相关基因,为健康管理提供参考依据

谁需要做这个检测?

  • 有长期吸烟习惯,希望了解自身肺癌风险的人群。
  • 家族中有多位近亲患肺癌,关注自身健康状况的人。
  • 生活在长沙等空气质量欠佳地区,有健康意识的人士。
  • 因工作需要长期接触粉尘或化学物质,想进行健康筛查。
  • 体检发现肺部有结节等异常,希望获得更多信息参考。
  • 希望通过科技手段,全面了解自身与肺癌相关的遗传信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高精度的‘血液侦察兵’。它通过分析您血液中微量的DNA片段,来筛查与肺癌发生发展密切相关的172个关键基因。具体来说,它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变(变异),这些改变可能提示与肺癌相关的风险。检测报告将为您提供这些基因变异的详细信息,帮助您更全面地了解自身的遗传背景。请理解,这并非诊断性检查,而是一种深度筛查和风险评估工具。检测结果受多种因素影响,不能代表未来一定会或不会发生肺癌,也不能替代医生的专业判断和必要的影像学等检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。我们采用“液体活检”方式,只需要抽取您10毫升左右的静脉血(大约两汤匙)即可。采样前无需空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,由专业人员在长沙的合作采样点完成,仅有轻微的针刺感,几分钟就好。如果您不方便前往,我们也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成,足不出户即可进行。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的准确性与可靠性。作为一项基于血液的筛查技术,其安全性很高,等同于一次普通抽血。需要说明的是,任何检测技术都有其局限。血液中靶标DNA的含量极低,存在因含量不足而无法有效检出的可能性。如果检测结果为阴性,但您仍有持续的身体不适或高度担忧,建议您结合医生的意见,考虑进行更进一步的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是一次性的,还是需要定期做?
这取决于您的治疗阶段。初次诊断或初次耐药时做一次,可以指导初始治疗方案。在治疗过程中,如果出现疾病进展,医生可能会建议再次检测,以发现新的基因变化,为更换治疗方案提供新依据。它不是常规复查项目,而是关键决策点的工具。
报告里那么多基因和指标,我重点应该看哪一部分?
您应重点关注“检测结论与解读”部分,这里会以清晰易懂的语言,总结出与肺癌相关的基因突变情况、对应的靶向药物建议及相关的临床试验信息。
未来如果检测技术更新降价了,现在买是不是亏了?
您好,基因检测技术确实在不断进步和成本优化。但检测的价值在于在当前时间点提供您所需的信息,以辅助决策。如同电子产品的“早买早享用”,关键在于您现在是否需要这份信息来指导后续步骤。
这个检测需要每年复查一次吗?
您好,不需要。人的遗传基因是终身不变的,因此基于血液的遗传风险检测通常一生只需做一次。但如果您是高风险人群,需要定期复查的是根据建议进行的肺部影像学检查(如CT),而不是重复进行这项基因检测。
整个过程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。我们会通过短信和电话通知您,并发送电子版报告,纸质报告可申请邮寄。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 抽血当天建议穿着宽松衣袖,便于采样。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免揉搓。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按说明寄回。
  • 报告为专业遗传信息解读,建议在专业人士帮助下理解。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果属于个人隐私,相关机构会严格保密。
  • 本检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。

用户评价 (10条,均分4.8)

江** 已验证 乳腺癌术后

我是在一次医疗科普讲座上知道这个产品的。讲座老师讲,对于可手术的早期肺癌患者,术前做个血液基因检测可以了解肿瘤分子特征,对预后有参考。价格比我预想的便宜,就做了。报告里不仅有突变信息,还有相关的临床试验推荐。虽然现在用不上,但感觉这份报告像一份未来的‘地图’,信息量对得起价格。

机构回复

感谢您的深度认可!我们确实希望为用户提供超越当下治疗决策的长期价值信息,包括临床试验推荐等前瞻性内容。这份‘地图’愿能在您未来的健康管理中持续提供支持。

2026-03-2512人觉得有用
周** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位患者做这项检测。从医疗角度看,报告质量可靠。从服务角度,我很欣赏他们机构的跟进行为:每次患者拿到报告后,他们都会征求我的同意,才与患者进行深入解读,并且解读后的摘要也会同步给我一份,这种对医患关系的尊重和协同做得很好。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度的认可。我们始终定位为临床的辅助和支持角色,尊重并配合主治医生的治疗方案是我们工作的基本原则。期待继续为您和您的患者提供可靠的服务。

2026-03-2248人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

淋巴瘤患者,治疗期间身体比较虚。特别怕抽血抽很多,问客服说只要10ml左右,才放心下单。实际抽的时候确实不多,护士手法很轻,没有出现淤青。对体弱的病人很友好。

机构回复

完全理解您在治疗期间的担忧。我们采用的高灵敏度检测技术可以有效降低对血量的要求。很高兴采血体验让您满意,祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-2061人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

我哥哥是肺癌脑转移患者,情况紧急,需要尽快确定能不能用靶向药。这个血液检测最快5个工作日加急出了报告(加了点费用),检出了EGFR突变,让我们悬着的心放下一半。医生立即启用入脑效果好的三代药。现在哥哥颅内病灶控制住了。在争分夺秒的时候,这个速度就是生命。

机构回复

紧急情况下的加急服务,是我们必须提供的支持。得知检测结果为令兄的抢救性治疗提供了关键依据,并取得了积极效果,我们团队备受鼓舞。祝他后续治疗顺利!

2026-03-0524人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

我本人是结直肠癌,但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广,建议我做这个。采样流程没得说,很方便。关键是报告,不仅给出了肺癌相关的发现,还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息,并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示,体现了检测方的专业和用心。

机构回复

专业的评价!感谢您。不同癌种间存在基因交叉,我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息,旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利!

2026-03-124人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

整个服务团队态度都很好。但作为非专业人士,我觉得报告还是太“硬核”了,虽然附了简单的解读,但很多数据图表依然看不懂。希望能提供一个更简化、更面向患者和家属的“通俗版总结”,让我们更容易理解核心信息。

机构回复

您的建议非常中肯且宝贵。我们已计划开发面向非专业人士的报告摘要模块,用更通俗的语言和可视化方式呈现核心结论。感谢您帮助我们让报告更具可及性!

2026-02-2740人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

帮我父亲做的,他晚期肺癌。检测结果指导我们用上了靶向药,病情稳定了大半年。最近有进展迹象,医生建议再做一次,看有没有新突变。毫不犹豫又选了同一家,因为信任。希望这次也能找到新的出路。

机构回复

非常感谢您一家人长期的信任。疾病的动态变化需要动态监测,再次检测是明智之举。我们也会用更全面的技术和分析,努力为您寻找新的治疗线索。请保持信心,我们与您同行。

2025-10-1519人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

作为患者,我对抽血挺抗拒的,有心理阴影。这次护士小姐姐特别温柔,一直让我别看她操作,跟我聊些轻松的话题,不知不觉就抽完了。情绪照顾很到位。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们始终相信,医疗技术之外,人文关怀同样不可或缺。很高兴我们的护士能帮助您放松完成采样,祝您一切安好!

2024-12-0958人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为患者家属,情绪很低落。顾问在沟通时不仅能专业解答,还能察觉我的情绪,几次安慰我“别太累着自己,慢慢来”。这些话在那种时候听起来特别温暖,感觉他们是有共情能力的。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。疾病带来的压力是全方位的,我们的顾问不仅提供专业信息,也希望能传递一份温暖与支持。请多保重,我们与您同行。

2026-03-0267人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

操作指引非常清晰!寄来的套盒里,每一步要做什么、有哪些注意事项,都用图画和大字标得清清楚楚,连老年人都能看懂。自己不用费心研究,照着做就行,非常人性化。

机构回复

很高兴指引能为您带来便利。我们力求让每个环节都简单易懂,减少用户的操作负担。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-06-1533人觉得有用

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