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优生检测无创产前检测

长沙染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在长沙的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的长沙准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在长沙的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。

用户评价 (10条,均分4.4)

汤** 已验证 双胞胎孕妈

一开始觉得这检测好贵,但老公说这是‘知情权’和‘选择权’的成本。知道宝宝可能的风险,我们才能提前准备和应对。PLUS带的保险让这个‘选择权’更有底气,万一结果不好,我们也有资本去进行下一步确认。

机构回复

您先生的观点非常有见地!获得精准的产前信息,本身就是一种宝贵的权利。PLUS版本正是为了守护和赋能您的这项权利,让后续的所有选择都更加从容。感谢二位的高度认同!

2026-03-254人觉得有用
高** 已验证 准爸爸

服务态度没得说,但价格确实有点小贵。虽然包含了保险让人感觉更有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动。

机构回复

理解您的感受。我们采用的检测技术和后续服务(如保险、专人解读)成本较高,定价已尽可能优化。我们会不定期推出关怀活动,敬请关注官方渠道。感谢您的选择。

2026-03-2231人觉得有用
谢** 已验证 准爸爸

服务流程规范,人员也专业。就是报告PDF里有些专业术语,虽然后面有电话解读,但自己先看的时候还是有点懵。如果能附一份更简易的结论摘要页,对用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的实用建议!我们已将“优化报告的可读性,增加通俗版摘要”纳入产品改进计划,期待下次能为您提供更清晰的报告。

2026-03-2029人觉得有用
唐** 已验证 备孕夫妻

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前真的焦虑到失眠。幸好遇到了特别耐心的顾问李老师,她花了将近一个小时,用大白话给我解释原理和保险细则,还安慰我说现在的技术很可靠。抽血过程也很快,报告出来第一时间就电话通知了我,整体体验很安心。

机构回复

感谢您的信任!能帮助您缓解焦虑是我们应该做的。我们一直致力于用通俗易懂的方式传递专业信息,后续有任何关于报告或保险的疑问,随时可以联系您的专属顾问。祝您孕期顺利!

2026-03-0516人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了,有一次我下午留言的问题,到第二天早上才得到回复,等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些,特别是在工作日时间内。

机构回复

非常抱歉未能及时回复您!您指出的问题我们非常重视,已着手调整团队排班与响应机制,力求为所有用户提供更及时的服务。

2026-03-1234人觉得有用
毛** 已验证 遗传咨询后检测

我是试管妈妈,每一步都小心翼翼,花钱如流水。对比了好几家,这个PLUS项目虽然单价不是最低,但包含了保险,算下来比单独买检测再自己配保险划算。报告出得也快,对我们这种时间紧张的人来说很友好。

机构回复

非常理解试管妈妈们的不易与付出。我们正是考虑到大家综合的经济和心理压力,才将检测与保障结合,力求提供高性价比的一站式服务。感谢您的选择!

2026-02-2738人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

顾问很耐心,但感觉线上沟通有时不如面对面直接。有些问题来回发消息好几轮才搞明白,如果能有更多实时视频咨询的选择就更好了。不过回复态度始终很好。

机构回复

感谢您的真诚建议!我们已记录您的需求,并正在规划更丰富的咨询渠道(如视频咨询),以期为您提供更高效的沟通体验。

2025-11-0955人觉得有用
高** 已验证 遗传咨询后检测

在遗传咨询门诊直接开的单子,采样也在旁边房间,很方便。不过采样房间隔音一般,能隐约听到外面说话声。对于需要完全放松的环境来说,私密性可以再强点。护士的操作是没得挑的,很专业。

机构回复

非常感谢您提出的环境细节问题。我们已经注意到并计划对采样间的隔音进行升级改造,以营造更安静、私密的独立空间。感谢您对我们专业操作的认可,我们会努力让环境配得上技术。

2024-10-2626人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-02-2620人觉得有用
白** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,有一次我打电话问报告,客服核实身份时不是直接问姓名,而是让我提供预留的专属查询码。这种方式既确认了我是本人,又避免了在电话里说出敏感信息。

机构回复

感谢您注意到这个细节。电话沟通中避免提及敏感个人信息,是我们客服流程的硬性规定。很高兴我们的用心能被您感受到并认可。

2025-06-0127人觉得有用

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